Biologische productie en etikettering van biologische producten

De algemene doelstellingen van het BTSF-opleidingsprogramma/cursus over biologische productie en etikettering van biologische producten zijn:

  • Verbetering van de kennis van en het bewustzijn over de nieuwe biologische verordening (EU) 2018/848 en de daaruit voortvloeiende controlevoorschriften, bij het waarborgen van de correcte handhaving ervan en bij het bevorderen van een geharmoniseerde aanpak van de werking van de EU- en nationale controlesystemen
  • Om dieper in te gaan op de belangrijkste vereisten van de EU-verordeningen inzake officiële controles en biologische producten en om verantwoordelijk personeel van controlerende autoriteiten op NMA-, CtlrA- en CB-niveau te machtigen, ook met inbegrip van personeel van bv. AB of andere relevante officiële entiteiten op nationaal, regionaal of lokaal niveau, met inbegrip van deskundigen op het gebied van grens- en marktcontrole, door specifiek geselecteerde onderwerpen op praktische wijze aan te bieden
  • Ondersteunen van de verzekering van een consistente en strikte uitvoering van de wettelijke vereisten om bij te dragen aan de snelle groei in de biologische sector in het verleden en waarschijnlijk het volgende decennium
  • Rekening houden met zwakke punten en deze aanpakken en uitdagingen opwerpen als gevolg van een onvoldoende geharmoniseerde controleaanpak in een wereldwijd groeiende biologische sector die ook hogere risico’s met zich meebrengt, zoals frauduleuze structuren
  • Rekening houden met en baseren van al het opleidingsmateriaal op de meest recente verslagen en analyses van de Europese Commissie, met name auditverslagen van DG SANTE, statistieken, veelgestelde vragen en andere belangrijke publicaties van relevante officiële autoriteiten om de deelnemers te ondersteunen bij het ontwikkelen en uitvoeren van meer risicogebaseerde en doeltreffende controleprocedures.
  • Bieden van evenwichtige theoretische en praktische sessies, met de nadruk op de praktische sessies, met inbegrip van simulaties, casestudy's, groepsoefeningen en bezoeken ter plaatse van verschillende biologische marktdeelnemers (of eventueel een groep marktdeelnemers) om praktische ervaring op te doen met de verstrekte informatie
  • Uitwisseling van ervaringen en verspreiding van beste praktijken voor controleactiviteiten en relevante procedures van deskundigen die werkzaam zijn in EU-lidstaten en begunstigde landen mogelijk maken

De algemene doelstelling van de opleiding is te zorgen voor de correcte handhaving van het wetgevings- en beleidskader van de Europese Unie voor de biologische productie en de etikettering van biologische producten. De opleiding helpt EU- en niet-EU-ambtenaren, met inbegrip van personeel van gedelegeerde controleorganen, vertrouwd te raken met het toepassingsgebied, de structuur en de doelstellingen van het nieuwe wetgevingskader om de overgang naar de nieuwe regeling te vergemakkelijken, waarbij de nadruk ligt op de veranderingen die deze met zich meebrengt, met inbegrip van de praktische aspecten in verband met de doeltreffende uitvoering ervan en geharmoniseerde procedures. Hiermee zal de algemene doelstelling van het BTSF-initiatief in de sessies tot uiting komen door het ondersteunen van leerstappen voor het verwachte hoge niveau van competentie en deskundigheid van het personeel dat werkzaam is bij de controlerende autoriteiten om er beter voor te zorgen dat de officiële controles uniformer, efficiënter, objectiever en adequater worden uitgevoerd.

De specifieke doelstellingen zijn:

  • Om de deelnemers te begeleiden naar een actieve voorbereiding door het verstrekken van geselecteerde trainingsmaterialen voor de training. Dit zal ervoor zorgen dat zij vóór hun aankomst de basisbeginselen van de biologische controlesystemen van de EU hebben vernieuwd, zoals de algemene verplichtingen, verantwoordelijkheden en activiteiten van de autoriteiten voor biologische landbouw, met inbegrip van controleautoriteiten en -organen. Dit maakt het ook mogelijk om de gewenste zeer uitgebreide en diepgaande evenals zeer praktische en interactieve training in de gegeven tijd uit te voeren;
  • Om een eerste overzicht te geven van de nieuwe verordeningen en vergelijking met de eerdere verordeningen, en ook om in te gaan op de praktische toepassing van de nieuwe verordeningen op een aantal individuele onderwerpen en daarmee op andere basiselementen van het biologische controlesysteem. Daarom zullen bijvoorbeeld details over delegatie en toezicht door de bevoegde autoriteiten worden opgenomen in dergelijke geselecteerde praktische casestudy’s om te voldoen aan de aanvullende, nieuwe, gewijzigde of concrete vereisten van Verordening (EU) 2018/848;
  • de kennis van en het bewustzijn over de nieuwe biologische verordening (EU) 2018/848 en de daaruit voortvloeiende controlevoorschriften verder te verbeteren, de correcte handhaving ervan te waarborgen en een geharmoniseerde aanpak van de werking van de EU- en nationale controlesystemen te bevorderen;
  • Om dieper in te gaan op de belangrijkste vereisten van de EU-verordeningen inzake officiële controles en biologische producten en om verantwoordelijk personeel van controlerende autoriteiten op NMA-, CtlrA- en CB-niveau te machtigen, ook met inbegrip van personeel van bv. AB of andere relevante officiële entiteiten op nationaal, regionaal of lokaal niveau, met inbegrip van deskundigen op het gebied van grens- en marktcontrole, door specifiek geselecteerde onderwerpen op praktische wijze aan te bieden.
  • ondersteuning van de verzekering van een consistente en strikte tenuitvoerlegging van de regelgevingsvereisten om bij te dragen tot de snelle groei in de biologische sector in het verleden en waarschijnlijk het volgende decennium;
  • het overwegen en aanpakken van zwakke punten en het opwerpen van uitdagingen als gevolg van een onvoldoende geharmoniseerde controleaanpak in een wereldwijd groeiende biologische sector die ook hogere risico’s met zich meebrengt, zoals frauduleuze structuren;
  • al het opleidingsmateriaal in overweging te nemen en te baseren op de meest recente verslagen en analyses van de Europese Commissie, met name auditverslagen van DG SANTE, statistieken, veelgestelde vragen en andere belangrijke publicaties van relevante officiële autoriteiten, om de deelnemers te ondersteunen bij het ontwikkelen en toepassen van meer risicogebaseerde en doeltreffende controleprocedures;
  • Bieden van evenwichtige theoretische en praktische sessies, met de nadruk op de praktische sessies, met inbegrip van simulaties, casestudy's, groepsoefeningen en bezoeken ter plaatse van verschillende biologische marktdeelnemers (of eventueel een groep marktdeelnemers) om praktische ervaring met de verstrekte informatie te verzamelen.
  • uitwisseling van ervaringen en verspreiding van beste praktijken voor controleactiviteiten en relevante procedures van deskundigen die werkzaam zijn in EU-lidstaten en begunstigde landen mogelijk te maken.
  • Aangezien biologische productie een van de beleidsinstrumenten van de Europese Commissie is en in overeenstemming is met de Green Deal, zal beter opgeleid personeel van de controleautoriteiten ook – indirect – bijdragen aan de biodiversiteits- en de “van boer tot bord”-strategie van de Europese Commissie.

Dit trainingsprogramma is ontworpen voor de profielen en functies die hieronder worden beschreven. Controleer of aan de selectiecriteria is voldaan voordat u aanvragen indient of valideert.Alleen in aanmerking komende deelnemers moeten verder worden beoordeeld aan de hand van de onderstaande minimumeisen.

De deelnemers vertegenwoordigen het personeel van de bevoegde autoriteiten die betrokken zijn bij officiële controleactiviteiten.

De stagiairs moeten beschikken over de vereiste technische vaardigheden met betrekking tot de onderstaande vakgebieden:

  • hetzij werkzaam zijn bij een controleorgaan,
  • werken bij een aanbestedende dienst, controleorganen/controleautoriteiten (EU-lidstaat);
  • al meer dan 3 jaar werkzaam zijn en voornamelijk op het gebied van biologische controlesystemen;
  • zij hebben een gedegen kennis van de vorige EU-verordening (834/07 enz.);
  • zij hebben reeds opleidingen over de nieuwe verordeningen (2017/625 of 2018/848 en IR/DA) gevolgd;
  • zij de verstrekte informatie van tevoren hebben gelezen en
  • zij brengen de taken naar de voorbereide opleiding.

De cursus wordt in het Engels gegeven.

De deelnemers wordt verzocht zich ertoe te verbinden de met de cursussen opgedane kennis te gebruiken en deze ook via verschillende verspreidingsmethoden te verspreiden, d.w.z. collega’s te informeren over de tijdens de opleiding ontvangen informatie, het opleidingsmateriaal onder hun collega’s te verspreiden (fotokopiëren of elektronisch verzenden), informatieve artikelen op te stellen in de professionele nationale of, indien mogelijk, in internationale tijdschriften, presentaties voor te bereiden op basis van het opleidingsmateriaal voor de beroepsopleidingen van de nationale bevoegde autoriteiten of andere verspreidingsmethoden die geschikt kunnen zijn om de via de BTSF-opleidingen ontvangen informatie te delen.

De belangrijkste focus van het selectieproces is ervoor te zorgen dat de juiste kandidaten de training bijwonen. Voor dit project zijn wij van mening dat de kandidaten:

  • binnen hun instelling leidinggevende verantwoordelijkheden hebben, met name met betrekking tot het delegeren, controleren, monitoren, coördineren en/of plannen van activiteiten op het gebied van biologische productie, hantering en/of etikettering van biologische producten;
  • rechtstreeks betrokken zijn bij de uitvoering van inspecties en certificeringen van biologische marktdeelnemers, met inbegrip van groepsexploitanten en marktcontroles van detailhandelaren die biologische producten verkopen;
  • een achtergrond hebben in het werken in de controles van ingevoerde biologische producten of andere specifieke gebieden zoals veehouderij, fokkerij, evaluatie van inputs van buiten het landbouwbedrijf, laboratorium (interpretatie van laboratoriumanalyses) enz., alsmede het voorkomen of behandelen van fraudegevallen;
  • Beschikken over de vaardigheden en kennis om deel te nemen aan de training, omdat het zeer specifieke problemen zal aanpakken. Personeelsleden die reeds in hun eigen land zijn opgeleid: verantwoordelijk voor de biologische productie en de etikettering van biologische producten;
  • beschikken over de capaciteit om zich in te zetten voor en steun te verlenen aan de verspreiding van informatie en kennis en/of om collega’s en anderen op te leiden binnen hun organisatie en activiteitengebieden, zal de succesvolle verspreiding van informatie en kennis het effect van de opleidingsprogramma’s aanzienlijk vergroten.

Dit trainingsprogramma is ontworpen voor de profielen en functies die hieronder worden beschreven. Controleer of aan de selectiecriteria is voldaan voordat u aanvragen indient of valideert.

a) personeel van de bevoegde autoriteit(en) voor de biologische productie en de etikettering van biologische producten dat betrokken is bij de registratie van biologische exploitanten en groepen exploitanten, de erkenning van en het toezicht op controleorganen, de planning en coördinatie van controleactiviteiten voor de biologische productie en de etikettering van biologische producten, de opstelling van de biologische gegevens in de jaarverslagen, de behandeling van verzoeken om afwijkingen en de uitwisseling van informatie met de bevoegde autoriteiten van andere lidstaten en de Commissie;

b) personeel van de nationale, regionale en lokale bevoegde autoriteiten dat rechtstreeks betrokken is bij de uitvoering van inspecties van biologische marktdeelnemers en groepen marktdeelnemers en bij marktcontroles van detailhandelaren die voorverpakte biologische producten verkopen en zijn vrijgesteld van de verplichting om in het bezit te zijn van een certificaat;

c) personeel van de bevoegde autoriteiten die betrokken zijn bij de controles van ingevoerde biologische producten;

d) personeel van de openbare controleautoriteiten of de particuliere controleorganen waaraan door de bevoegde autoriteiten specifieke verantwoordelijkheden of taken met betrekking tot controleactiviteiten voor de biologische productie en de etikettering van biologische producten zijn toegekend (voor controleautoriteiten) of gedelegeerd (voor controleorganen);

e) personeel van de nationale accreditatie-instanties die betrokken zijn bij de accreditatie van controleorganen waaraan controletaken zijn gedelegeerd.

Fase I
Sessie Begindatum Einddatum Stad Land
1 28/03/2022 31/03/2022 Santander Spanje
2 25/04/2022 28/04/2022 Florence Italië
3 16/05/2022 19/05/2022 Santander Spanje
4 27/06/2022 30/06/2022 Wenen Oostenrijk
5 26/09/2022 29/09/2022 Florence Italië
6 24/10/2022 27/10/2022 Vilnius Litouwen
7 28/11/2022 01/12/2022 Florence Italië
8 05/12/2022 08/12/2022 Vilnius Litouwen
9 23/01/2023 26/01/2023 Santander Spanje
10 20/02/2023 23/02/2023 Wenen Oostenrijk

Fase II
Sessie Begindatum Einddatum Stad Land
1 16/10/2023 19/10/2023 Wenen Oostenrijk
2 13/11/2023 16/11/2023 Zagreb
 Kroatië
3 05/02/2024 08/02/2024 Bari Italië
4 25/03/2024 28/03/2024 Vilnius Litouwen
5 06/05/2024 09/05/2023 Mallorca Spanje
6 24/06/2024 27/06/2024 Zagreb Kroatië
7 09/09/2024 12/09/2024 Vilnius Litouwen
8 11/11/2024 14/11/2024 Bari Italië
9 13/01/2025 16/01/2025 Wenen Oostenrijk
10 03/02/2025 06/02/2025 Valencia Spanje