Les objectifs généraux du programme/cours de formation BTSF sur la production biologique et l’étiquetage des produits biologiques sont les suivants:

  • Améliorer la connaissance et la connaissance du nouveau règlement (UE) 2018/848 relatif à la production biologique et des exigences en matière de contrôle qui en découlent, en veillant à son application correcte et en promouvant une approche harmonisée du fonctionnement des systèmes de contrôle nationaux et de l’UE
  • approfondir les principales exigences de la réglementation de l’UE en matière de contrôle officiel et de production biologique et habiliter le personnel responsable des autorités de contrôle au niveau des ANC, des CtlrA et des OC, y compris le personnel d’AB ou d’autres entités officielles concernées au niveau national, régional ou local, y compris les experts du contrôle aux frontières et du marché, en proposant des sujets spécifiquement sélectionnés de manière pratique;
  • Soutenir l'assurance d'une mise en œuvre cohérente et rigoureuse des exigences réglementaires afin de contribuer à la croissance rapide du secteur biologique au cours de la dernière et probablement de la prochaine décennie
  • Prendre en compte et corriger les faiblesses et relever les défis liés à une approche de contrôle insuffisamment harmonisée dans un secteur biologique en croissance mondiale qui présente également des risques plus élevés, tels que les structures frauduleuses
  • Tenir compte et fonder tous les supports de formation sur les derniers rapports et analyses publiés par la Commission européenne, principalement les rapports d’audit de la DG SANTE, les statistiques, les FAQ et d’autres publications clés fournies par les autorités officielles compétentes pour aider les participants à atteindre leurs objectifs en élaborant et en mettant en œuvre des procédures de contrôle plus efficaces et davantage fondées sur les risques.
  • Offrir des sessions théoriques et pratiques équilibrées, en mettant l'accent sur les sessions pratiques, y compris des simulations, des études de cas, des exercices de groupe et des visites sur place de différents opérateurs biologiques (ou éventuellement d'un groupe d'opérateurs) afin de recueillir une expérience pratique sur les informations fournies.
  • Permettre l’échange d’expériences et la diffusion des meilleures pratiques en matière d’activités de contrôle et de procédures pertinentes des experts travaillant dans les États membres de l’UE et les pays bénéficiaires

L'objectif général de la formation est d'assurer l'application correcte du cadre législatif et politique de l'Union européenne pour la production biologique et l'étiquetage des produits biologiques. La formation aide les fonctionnaires de l'UE et des pays tiers, y compris le personnel des organismes de contrôle délégués, à se familiariser avec le champ d'application, la structure et les objectifs du nouveau cadre législatif afin de faciliter la transition vers le nouveau régime en mettant l'accent sur les changements qu'il entraîne, y compris les aspects pratiques liés à sa mise en œuvre effective et aux procédures harmonisées. Ainsi, l’objectif général de l’initiative BTSF se reflétera dans les sessions en soutenant les étapes d’apprentissage pour le niveau élevé attendu de compétence et d’expertise du personnel travaillant dans les autorités de contrôle afin de mieux garantir que les contrôles officiels sont effectués de manière plus uniforme, efficace, objective et adéquate.

Les objectifs spécifiques sont les suivants:

  • Guider les participants vers une préparation active en leur fournissant du matériel de formation sélectionné avant la formation. Cela garantira qu’ils ont rafraîchi les bases des systèmes de contrôle biologique de l’UE avant leur arrivée, telles que les obligations générales, les responsabilités et les activités des autorités chargées de l’agriculture biologique, y compris les autorités et organismes de contrôle. Cela permet également la formation très complète et approfondie souhaitée ainsi que la formation très pratique et interactive à effectuer dans le temps imparti;
  • Fournir une première vue d'ensemble des nouveaux règlements et des comparaisons avec les règlements précédents, ainsi que se pencher sur l'application pratique des nouveaux règlements sur un certain nombre de sujets individuels et, ce faisant, sur d'autres éléments de base du système de contrôle biologique. Par conséquent, par exemple, les détails de la délégation et de la surveillance par les autorités compétentes seront inclus dans ces études de cas pratiques sélectionnées afin de répondre aux exigences supplémentaires, nouvelles, modifiées ou concrètes du règlement (UE) 2018/848;
  • améliorer encore la connaissance et la connaissance du nouveau règlement (UE) 2018/848 relatif à la production biologique et des exigences en matière de contrôle qui en découlent, en veillant à son application correcte et en promouvant une approche harmonisée du fonctionnement des systèmes de contrôle nationaux et de l’UE;
  • approfondir les principales exigences de la réglementation de l’UE en matière de contrôle officiel et de production biologique et habiliter le personnel responsable des autorités de contrôle au niveau des ANC, des CtlrA et des OC, y compris le personnel du CA ou d’autres entités officielles concernées au niveau national, régional ou local, y compris les experts en matière de contrôle aux frontières et du marché, en proposant des sujets spécifiquement sélectionnés de manière pratique.
  • Soutenir l'assurance d'une mise en œuvre cohérente et rigoureuse des exigences réglementaires afin de contribuer à la croissance rapide du secteur biologique au cours de la dernière et probablement de la prochaine décennie;
  • examiner et corriger les faiblesses et relever les défis liés à une approche de contrôle insuffisamment harmonisée dans un secteur biologique en expansion mondiale qui présente également des risques plus élevés, tels que les structures frauduleuses;
  • examiner et fonder tous les supports de formation sur les derniers rapports et analyses publiés par la Commission européenne, principalement les rapports d’audit de la DG SANTE, les statistiques, les FAQ et d’autres publications clés fournies par les autorités officielles compétentes afin d’aider les participants à atteindre leurs objectifs en élaborant et en mettant en œuvre des procédures de contrôle plus efficaces et davantage fondées sur les risques;
  • Offrir des sessions théoriques et pratiques équilibrées, en mettant l'accent sur les sessions pratiques, y compris des simulations, des études de cas, des exercices de groupe et des visites sur place de différents opérateurs biologiques (ou éventuellement d'un groupe d'opérateurs) afin de recueillir une expérience pratique sur les informations fournies.
  • Permettre l’échange d’expériences et la diffusion des meilleures pratiques en matière d’activités de contrôle et de procédures pertinentes des experts travaillant dans les États membres de l’UE et les pays bénéficiaires.
  • Étant donné que la production biologique est l’un des instruments politiques de la Commission européenne et qu’elle est conforme au pacte vert, un personnel mieux formé des autorités de contrôle contribuera également, indirectement, à la stratégie de la Commission européenne en faveur de la biodiversité et à la stratégie «De la ferme à la table».

Ce programme de formation a été conçu pour les profils et les postes décrits ci-dessous. Veuillez vérifier le respect des critères de sélection avant de soumettre ou de valider les candidatures.Seuls les participants éligibles doivent faire l’objet d’une évaluation plus approfondie au regard des exigences minimales ci-dessous.

Les participants représentent le personnel des autorités compétentes participant aux activités de contrôle officiel.

Les stagiaires doivent posséder les compétences techniques requises dans les domaines énumérés ci-dessous:

  • soit travailler dans un organisme de contrôle,
  • travailler au sein d’un pouvoir adjudicateur, d’organismes de contrôle/d’autorités de contrôle (EM UE);
  • travaillent depuis plus de 3 ans et principalement dans le domaine des systèmes de contrôle biologique;
  • avoir une bonne connaissance de l'ancien règlement de l'UE (834/07, etc.);
  • ils ont déjà participé à des formations sur les nouveaux règlements (2017/625 ou 2018/848 et IR/DA);
  • ils ont lu les informations fournies au préalable et
  • ils apportent les tâches à la formation préparée.

Le cours se déroulera en anglais.

Les participants seront invités à s’engager à utiliser les connaissances acquises lors des cours et à les diffuser également par différentes méthodes de diffusion, c’est-à-dire à informer leurs collègues des informations reçues lors de la formation, à distribuer (photocopier ou envoyer par voie électronique) le matériel de formation à leurs collègues, à préparer des articles informatifs dans les revues professionnelles nationales ou, si possible, internationales, à préparer des présentations sur la base du matériel de formation pour les formations professionnelles des autorités nationales compétentes ou d’autres méthodes de diffusion qui pourraient être appropriées pour partager les informations reçues via les formations BTSF.

L'objectif principal du processus de sélection est de s'assurer que les bons candidats assistent à la formation. Pour ce projet, nous pensons que les candidats doivent:

  • assumer des responsabilités de gestion au sein de leur institution, notamment en ce qui concerne la délégation, la supervision, le suivi, la coordination et/ou la planification des activités de production biologique, de manipulation et/ou d’étiquetage des produits biologiques;
  • participer directement à la réalisation des inspections et à la certification des opérateurs biologiques, y compris les opérateurs de groupe et les contrôles du marché des détaillants qui vendent des produits biologiques;
  • Avoir une expérience professionnelle dans les contrôles des produits biologiques importés ou dans d’autres domaines spécifiques tels que l’élevage, l’élevage, l’évaluation des intrants non agricoles, le laboratoire (interprétation d’analyses de laboratoire), etc., ainsi que la prévention ou le traitement des cas de fraude;
  • Avoir les compétences et les connaissances nécessaires pour participer à la formation, car elle abordera des questions très spécifiques. Personnel déjà formé dans son pays d'origine: responsable de la production biologique et de l'étiquetage des produits biologiques;
  • Avoir la capacité de s'engager et de soutenir la diffusion de l'information et des connaissances et/ou de former des collègues et d'autres personnes au sein de leur organisation et de leurs domaines d'activité, la diffusion réussie de l'information et des connaissances augmentera considérablement l'impact des programmes de formation.

Ce programme de formation a été conçu pour les profils et les postes décrits ci-dessous. Veuillez vérifier le respect des critères de sélection avant de soumettre ou de valider les candidatures.

a) le personnel de l'autorité ou des autorités compétentes en matière de production biologique et d'étiquetage des produits biologiques participant à l'enregistrement des opérateurs et groupes d'opérateurs biologiques, à l'agrément et à la supervision des organismes de contrôle, à la planification et à la coordination des activités de contrôle de la production biologique et de l'étiquetage des produits biologiques, à la préparation des données biologiques dans les rapports annuels, au traitement des demandes de dérogation et à l'échange d'informations avec les autorités compétentes des autres États membres et la Commission;

b) le personnel des autorités nationales, régionales et locales compétentes participant directement à l'inspection des opérateurs biologiques et des groupes d'opérateurs, ainsi qu'au contrôle du marché des détaillants qui vendent des produits biologiques préemballés et qui sont exemptés de l'obligation de détenir un certificat;

c) le personnel des autorités compétentes participant aux contrôles des produits biologiques importés;

d) le personnel des autorités de contrôle publiques ou des organismes de contrôle privés auxquels des responsabilités ou des tâches spécifiques liées aux activités de contrôle de la production biologique et de l'étiquetage des produits biologiques ont été conférées (pour les autorités de contrôle) ou déléguées (pour les organismes de contrôle) par les autorités compétentes;

e) le personnel des organismes nationaux d'accréditation participant à l'accréditation des organismes de contrôle auxquels des tâches de contrôle ont été déléguées.

Phase I
SessionDate de débutDate de finVillePays
128/03/202231/03/2022SantanderEspagne
225/04/202228 avril 2022FlorenceItalie
316/05/202219/05/2022SantanderEspagne
427/06/202230/06/2022VienneAutriche
526/09/202229/09/2022FlorenceItalie
624 octobre 202227 octobre 2022VilniusLituanie
728/11/202201/12/2022FlorenceItalie
805/12/202208/12/2022VilniusLituanie
923/01/202326/01/2023SantanderEspagne
1020 février 202323 février 2023VienneAutriche

Phase II
Session Date de début Date de fin Ville Pays
1 16 octobre 2023 19 octobre 2023 Vienne Autriche
2 13/11/2023 16/11/2023 Zagreb
Croatie
3 05/02/2024 08/02/2024 Bari Italie
4 25/03/2024 28/03/2024 Vilnius Lituanie
5 06/05/2024 09/05/2023 Mallorca Espagne
6 24/06/2024 27/06/2024 Zagreb Croatie
7 09/09/2024 12/09/2024 Vilnius Lituanie
8 11/11/2024 14/11/2024 Bari Italie
9 13/01/2025 16/01/2025 Vienne Autriche
10 03/02/2025 06/02/2025 Valence Espagne