O programa de formação da BTSF sobre a avaliação das PPP: Os objetivos gerais da avaliação dos riscos toxicológicos (saúde humana) são os seguintes:

  • No final, o formando deve melhorar as suas competências cognitivas, os seus conhecimentos e a sua compreensão da diferença entre perigo e risco e as regras gerais para a avaliação dos riscos.
  • No final, o formando conhece aspetos relacionados quer com o processo de avaliação da avaliação dos produtos químicos, quer com os requisitos de gestão.

O curso aborda os seguintes tópicos:

Módulo 1

  • Abordagens gerais para a avaliação dos riscos. Diferença entre perigo e risco e a abordagem de avaliação da avaliação dos riscos: avaliação dos efeitos, avaliação da exposição, importância da relação entre os efeitos e a exposição, importância da caracterização dos riscos.
  • Abordagens gerais para a definição de parâmetros e outros critérios relacionados com as características intrínsecas dos ingredientes ativos e a dose que pode expressar um efeito no ser humano.
  • Abordagens gerais para definir as características químicas e físicas que permitem compreender o destino e o comportamento de um ingrediente ativo de um pesticida e o movimento de um produto químico e prever uma concentração (exposição) em diferentes compartimentos ambientais após a sua distribuição.
  • As diferenças entre a contaminação de fontes pontuais e a contaminação de fontes difusas.

Módulo 2

  • O quadro legislativo da UE em matéria de avaliação dos riscos e sustentabilidade dos pesticidas, incluindo o pacote relativo aos pesticidas, informações sobre a proteção integrada e as diferentes metodologias disponíveis, bem como a ligação com outros regulamentos, como a DQA (Diretiva 2000/60/CE).
  • Realizar-se-á uma análise e um intercâmbio sobre as metodologias de avaliação dos riscos aplicadas a nível nacional para a avaliação dos produtos fitofarmacêuticos e o processo de autorização.
  • Os participantes serão convidados, após a confirmação da participação no curso, a responder a um questionário preparado pelo pessoal dos formadores sobre esta matéria, a fim de partilhar os dados que surgirão e debater as diferenças entre as várias abordagens e o limite de harmonização.

Módulo 3

  • Avaliação da exposição humana e medida de atenuação para diferentes alvos.
  • Opção para refinar os pressupostos de modelização de parâmetros por defeito conservadores para condições mais realistas.
  • Abordagens gerais para a avaliação da exposição dos consumidores aos riscos, estado atual dos conhecimentos e ferramentas.
  • Abordagens gerais para a avaliação da exposição profissional a pesticidas, estado atual dos conhecimentos e perspetivas em matéria de prevenção e proteção, incluindo equipamento de proteção contra pesticidas. Avaliação das diferentes fontes de exposição e dos procedimentos legais e seguros:
  • Armazenamento e manuseamento de produtos fitofarmacêuticos, preparação da mistura, lavagem de contentores e equipamento após tratamento, eliminação de águas residuais e embalagens, na sequência da «gestão do ciclo de vida na exploração agrícola» e do conjunto de medidas MagPie, quando disponíveis.
  • Abordagem geral em matéria de exposição não profissional. Em consequência da Diretiva Utilização Sustentável, os Estados-Membros são obrigados a desenvolver medidas específicas para minimizar também a exposição não profissional a pesticidas que não os consumidores. Serão apresentados e debatidos o modelo da EFSA e o recente parecer científico do Painel PPR sobre o seguimento das conclusões do relatório científico externo «Revisão bibliográfica dos estudos epidemiológicos que associam a exposição a pesticidas e os efeitos na saúde».
  • Leitura do rótulo do pesticida e avaliação da medida de atenuação do rótulo, frases de segurança e de risco.
  • Atividades de controlo oficial.
  • Avaliadores de risco.
Sessão Data de início Data de fim Cidade País ID do curso
1 09/11/2022 11/11/2022 Atenas Grécia 3045
2 24/05/2023 26/05/2023 Atenas Grécia 3052