Splošni cilji programa usposabljanja BTSF/tečaja o načrtih nadzora ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini so:

  • Splošni cilj usposabljanja je zajeti teoretični del (zakonodaja) in praktične primere, da se zagotovi nekaj vpogleda in pojasnijo nekateri vidiki, zlasti v zvezi s pripravo nacionalnih načrtov za VMPR. Države članice bi morale pravilno razumeti, kako razlagati rezultate analiz v zvezi z izvrševanjem v primeru neskladnosti. Države članice bodo obveščene o najboljših razpoložljivih praksah v zvezi s postopkom vzorčenja.

Predmet obravnava naslednje teme:

  • Pravno ozadje: Zakonodaja o načrtih nadzora iz uredbe o VMPR (CDR (EU) 2022/1644, CIR (EU) 2022/1646) v zvezi z Uredbo (EU) 2017/625
  • Oblikovanje načrtov: praktični vidiki (nacionalni, regionalni, lokalni vidiki)
  • Analiza tveganja – merila, ki jih je treba upoštevati pri načrtih nadzora
  • Merila za strategijo vzorčenja za vsak načrt
  • Prenos vzorcev v laboratorij in merila za izbiro laboratorija
  • Usklajevanje & predložitev & poročanje agenciji EFSA/ES

Ta program usposabljanja je bil zasnovan za spodaj opisane profile in delovna mesta. Preden predložite ali potrdite vloge, preverite skladnost z merili za izbor.

Udeleženci bi načeloma morali imeti vsaj tri leta izkušenj s pripravo, ocenjevanjem, upravljanjem ali svetovanjem v zvezi z načrti nadzora ostankov in/ali njihovim usklajevanjem in izvajanjem.

Vendar so do sodelovanja upravičeni tudi udeleženci z manj kot tremi leti izkušenj ali tisti, ki so bili imenovani za opravljanje tega dela za naslednje leto, pod pogojem, da imajo poglobljeno znanje o zakonodaji v zvezi z načrti nadzora nad ostanki.

Udeleženec mora:

  • biti uradniki, odgovorni za pripravo načrtov nadzora iz držav članic EU in nekaterih držav s posebnimi sporazumi (CH, IS, NO, UK(NI)).
  • Udeleženci morajo biti sposobni razumeti in se izražati v angleščini.
Zasedanje Začetni datum Končni datum mesto Država
1 26/05/2026 28/05/2026 Bratislava Slovaška
2 29/09/2026 01/10/2026 še ni določeno še ni določeno